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公司舉辦醫療器械注冊檢驗知識、歐盟醫療器械法規（MDR）研討會

　　為助力醫療器械產品創新，服務醫療器械產品走向世界，2月10日，公司在威海市郭永懷高等技術研究院大禮堂舉辦2023年首場醫療器械注冊檢驗知識、歐盟醫療器械法規（MDR）公益性研討會。國內醫療器械生產企業負責研發、注冊、檢驗相關人員260余人參加了研討會，講師均為公司相關領域的負責人、專家。

　　本次研討會內容包括：生物學評價中醫療器械的分類及試驗終點選擇、無菌醫療器械包裝驗證、醫療器械材料化學表征基礎知識、醫療器械動物試驗研究注冊審查指導原則、歐盟醫療器械法規（MDR）要求解析等。

　　研討會上，與會人員針對實際工作中遇到的疑難點同講師、相關企業專家進行深入探討。會后，大家普遍表示本次研討會非常有意義，開拓了相關工作思路，為今后開展醫療器械研發、國內外注冊起到引領作用。

　　公司將始終肩負秉承道德之心，守護人生健康的使命，在公正、準確、專業、高效的質量方針指引下，堅持尊重人才、尊重事實、尊重客戶的核心價值觀，致力于成為最具公信力的第三方檢驗檢測認證機構！